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ここから、ある研究者はガンの発生について、ある学者はガン体質と呼ばれるものの解明に、またある医師はガンの治療に、遺伝子レベルの医療を使おうと努力している。
エイズにしても、ウイルスにやられたリンパ球に再び免疫力をもたせる方法として、またはウイルスにやられないリンパ球を生む方法として(ある意味ではADA欠損症の遺伝子治療に似ていることからも)、遺伝子医療が最終的な治療法になるという考えかたが広くある。
このように遺伝子医療が進んできている大きな理由は、遺伝子の正体をくわしく調べる技術が発展してきたからに他ならない。
病気の早期診断と治療方法だ。
病気の原因となる遺伝子を、ヒト細胞の染色体のなかから見つけ出し、その構造や配列などがわかれば正常な遺伝子の姿も決定できる。
これをもとにすれば、患者の病状を知ることができるだけでなく、先のＴ君のように治療の道がひらける可能性がある。
また、これまで大ざっぱな意味で遺伝的体質といわれてきた身体的な特徴についても、遺伝子レベルによる診断や治療、そして予防法が研究されてきている。
たとえば高血圧や糖尿病などになりやすい体質は、1つの遺伝子だけでは決まらないものの、いくつかの遺伝子の組み合わせによって作られるらしいことが明らかになった。
そして今や、遺伝子がまったく関与しない病気のほうが珍しく、「あらゆる病気は遺伝子と生活環境の掛け算で決まる」とまでいわれるようになっている。
診断からはじまる病気治療に、遺伝子レベルの検査が欠かせない時代が目の前なのでヒトの遺伝子の本体が、DNA(デオキシリボ核酸)と呼ばれる長い鎖状の高分子で作られているのは、よく知られるようになった。
いってみれば、DNA文字によって″ヒトの設計図″と呼ばれる種々の遺伝情報が書かれたチェーン(鎖)が、1つずつの細胞のなかに収められている。
その文字(塩基)の数は120億個ほどあり、ひとまとまりの遺伝文である遺伝子の数としては約10万個になると見られている。
このようなDNAチェーンのどこに、どんな遺伝子があるのか。
現在わかっているのは全体のほんの一部にすぎないが、探索や分析の方法は確実に進展していて、日を追うようにして新しい遺伝子の発見が続いている。
そのなかでわかってきたのが、ヒト(そして他の動物)のDNAの構造は持ち主によって異なる、という事実である。
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